医用纯化水处理

　　水处理设备类型：医用纯化水设备

　　品牌:沃蓝

　　产地:重庆

　　加工定制:是

　　是否进口:否

　　是否支持送货:是

　　是否危险品:否

　　处理水量:10m³/h～600m³/h

　　占地面积:6㎡～40㎡

　　水质:过滤精度0.1μm

　　泵型号:8HB5

　　额定频率:50Hz

　　额定容量:0.5-100m3

　　进水口径:50mm

　　规格:600*1500

　　水处理设备

　　任何物质都有其固有的频率。 垢属于无机盐。 通常，设备的外壳由金属材料制成，水垢和金属材料的振荡频率不同。 SLGP电子水处理仪释放的高频振荡波与附着在金属材料表面的水垢产生共振，即从表面到内部周期性地破碎和剥落，从而达到 除垢。

　　工作准则

　　RO反渗透的预处理过程主要是活性炭和精细过滤。 渗透是自然现象：水从低溶质浓度侧到高溶质浓度侧通过半透膜，直到溶剂化学势达到平衡。 在平衡时，膜两侧的压力差等于渗透压。 这是渗透现象。 反渗透是指，如果对高浓度侧施加压力，则可以停止并逆转上述渗透作用，从而可以将水从高浓度侧压至低浓度侧以净化水。 这种现象称为反渗透(reverse渗透)，该半透膜称为反渗透膜。

　　特征

　　反渗透水处理设备可以过滤掉水中的细菌，病毒，重金属，农药，有机物，矿物质和异味。 它是纯净水，无需加热即可消耗。 它过滤掉的水量成本非常低。 产生的纯净水具有高质量和理想的卫生指标。

　　反渗透水处理设备采用先进的反渗透淡化技术制备去离子水，是一种纯物理制备技术。 反渗透纯水机组具有长期不间断工作，自动化程度高，操作方便，水质长期稳定，无污染物排放，生产纯水成本低的优点。 反渗透膜技术已广泛应用于家庭医学，生物，电子，化工，电厂，污水处理等领域。

　　安装与售后

　　(1)、出货时间

　　由于设备需要根据水质的不同，所需要的设备也需要10-15天组装时间。(现货除外)

　　(2)、上门安装

　　沃蓝水处理设备公司提供全国上门安装，凡在本公司购买设备用户都可享受上门安装服务。

　　(3)、技术支持

　　沃蓝水处理设备公司提供24小时技术质询热线，或者点击在线客服进行咨询。

　　用于生产纯净水以满足医疗需求的设备。 整个系统还由所有不锈钢材料组成，并且在加水点之前必须配备消毒装置。 使用反渗透和EDI等最新技术，专门设计了一套完整的高纯度水处理工艺，以满足制药厂和医院生产纯净水和大量注入的水需求。

　　工艺流程

　　传统工艺

　　原水→原水压力泵→多媒体过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透→pH调节→中间水箱→二级反渗透→纯水箱→纯水泵→ 紫外线消毒器→微孔过滤器→水位

　　新技术

　　原水-原水增压泵→多媒体过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透机→中间水箱→中间水泵→EDI系统→纯水箱→纯水泵→紫外线 灭菌器→微孔过滤器→水位

　　生产规格

　　分类和水质指数

　　1.制药用水(工艺用水：制药生产过程中使用的水，包括饮用水，纯净水，注射用水)分类

　　1)饮用水：通常由自来水或自来水公司提供的深井水(也称为原水)，其质量必须符合国家标准GB5749-85“饮用水卫生标准”。 根据《 2000年中国药典》的规定，饮用水不能直接用作制备用水或制备用水。

　　2)纯净水：它是由原水通过蒸馏，离子交换，反渗透或其他合适方法制备的制药用水，没有任何添加剂。 纯化水可用作制备普通药物制剂的溶剂或测试水。 不得用于注射剂的制备。 通过离子交换，反渗透，超滤和其他非热处理方法制备的纯净水通常称为去离子水。 用专门设计的蒸馏器蒸馏制备的纯净水通常称为蒸馏水。

　　3)注射用水：是将纯净水作为原水，经特殊设计的蒸馏器蒸馏，冷凝，冷却，并经膜过滤的水。 注射用水可以用作制备注射剂的溶剂。

　　4)无菌注射用水：根据注射生产工艺制备的注射用水。 注射用无菌水用作对粉末进行灭菌的溶剂或注射用稀释剂。

　　2.制药用水的水质标准

　　1)饮用水：应符合中华人民共和国《饮用水卫生标准》(GB5749-00)的国家标准

　　2)纯净水：应符合《 2000年中国药典》规定的纯净水标准。 在水生产过程中，通常使用在线检测纯净水的电阻率值来反映水中各种离子的浓度。 制药行业纯净水的电阻率通常≥0.5MΩ.CM/ 25℃，用于冲洗针剂和滴眼剂容器的纯净水的电阻率应≥1MΩ.CM/ 25℃。

　　3)注射用水：应符合《 2000年中国药典》规定的注射用水标准。

　　2010中国药典

　　纯净水是医疗和健康行业中使用最广泛的原材料。 由于它的普遍性和重要性，它已被列入《中国药典》。 作为原料，根据其制备工艺和质量特点，经过不断修订和论证，自药典发布以来，硝酸盐检查已被列为强制性检查项目之一。

　　化学指标：符合《中国药典》 2010年版对纯净水的要求

　　卫生检查：微生物10CFU / 100ml

　　内毒素0.25EU / ml

　　电导率≤2μS/ cm(电阻率≥0.5 MΩ* CM)

　　该产品是通过蒸馏，离子交换，反渗透或其他适用于饮用水的方法制备的制药用水，无任何添加剂。

　　1，性状：

　　本产品为无色透明液体;无臭。 无味无味。

　　2，检查pH值：

　　取本品10ml，加2滴甲基红指示剂溶液，不发红; 再取10ml，加5滴溴百里酚蓝指示剂溶液，不发蓝。

　　3，硝酸盐：

　　将5毫升该产品放入试管中，在水浴中冷却，加入0.4毫升的10%氯化钾溶液和0.1毫升的0.1%二苯胺硫酸溶液，摇匀，缓慢滴加5毫升硫酸，摇匀， 将试管置于50℃水浴中15分钟，溶液产生的蓝色为标准硝酸盐溶液[取0.163g硝酸钾，加水溶解稀释至100ml，摇匀，准确计量 1ml，加水稀释至100ml，然后精确计量10ml，加水稀释至100ml，摇匀，得到(每1ml相当于1ugNO3)] 0.3ml，加4.7ml无硝酸盐的水，变色后 用相同方法处理的颜色不应更深(0.000006%)。

　　4，亚硝酸盐：

　　取10毫升本产品，放入Nessler管中，加入1毫升对氨基苯磺酰胺稀盐酸溶液(1→100)和1毫升萘乙二胺盐酸盐溶液(0.1→100)产生粉红色和标准亚硝酸盐溶液 [取0.75g亚硝酸钠(以干品计)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，准确计量1ml，加水稀释至100ml，摇匀，然后准确计量1ml，加水稀释至 50ml，摇匀，即(每1ml相当于1ugNO2)] 0.2ml，加入9.8ml无亚硝酸盐的水，用相同方法处理后的颜色不应变深(0.000002%)。

　　5，氨水：

　　取该产品50ml，加入2ml碱性碘化汞碘化钾测试溶液，静置15分钟; 如果发色，则与氯化铵溶液混合(取31.5mg铵铵，加适量的无氨水溶解并稀释至1000ml)1.5ml，对比加入48ml无氨水和 2ml碱性汞碘化钾测试溶液，不应更深(0.00003%)。

　　6，有机碳总量：

　　不得超过0.50mg / L(0.5ppm，500ppb)

　　7，易氧化：

　　取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。

　　注：以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。

　　8，不挥发物：

　　取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。

　　9，重金属：

　　取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 01%)。

　　10，电导率：

　　(10℃，≦3.6猀/cm)，(20℃，≦4.3猀/cm)，(25℃，≤5.1猀/cm)

　　11，微生物限度：

　　取本产品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加入0.10ml高锰酸钾滴定液(0.02mol / L)，煮沸10分钟，粉红色不会完全消失。